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目前，各大展商已经悉数到场开始紧锣密鼓的布置工作，场面十分壮观。

申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。【化工仪器网 市场商机】新一轮科学研究的范式革命已经到来。

获取招标文件时间：2023年07月18日 至2023年07月25日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。3.本项目的特定资格要求：详见附件。近日，北京大学就北京大学医学部流式细胞仪招标采购项目(项目编号：OITC-G230311373)项目发布公开招标公告，预算270万，购置流式细胞仪，项目情况如下。高校是堪当重任的国家科技创新战略力量。项目基本情况项目编号：OITC-G230311373项目名称：北京大学医学部流式细胞仪招标采购项目预算金额：270.0000000 万元(人民币)最高限价(如有)：270.0000000 万元(人民币)采购需求：采购需求投标人可对其中一个包或多个包进行投标，须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得转包、分包，评标、授标以包为单位。

本项目(不接受 )联合体投标。合同履行期限：合同签订后60天(国内供货)或者L/C后90天(进口免税)2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)开标时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)地点：北京市海淀区常青路5号院6号楼会议室 相关资料下载： 招标公告.docx 技术需求-pcr.pdf 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。项目基本情况项目编号：GXTC-C-23500063项目名称：中国检验检疫科学研究院数字PCR仪设备采购项目预算金额：170.0000000 万元(人民币)最高限价(如有)：166.9400000 万元(人民币)采购需求：采购需求合同履行期限：交货期，详见附件。本项目(不接受 )联合体投标3.本项目的特定资格要求：详见附件。

配有各类大型仪器设备4000余套，价值10亿多元。【化工仪器网 市场商机】中国检验检疫科学研究院是国家设立的公益性检验检测检疫中央研究机构，院所条件优越，学科布局齐全，涉及食品农产品安全、动植物检疫、卫生检疫、化学品安全、工业消费品安全、化妆品、装备技术等多个领域。

(北京时间，法定节假日除外)地点：北京市海淀区常青路5号院6号楼方式：邮件购买。项目基本情况项目编号：GXTC-C-23500063项目名称：中国检验检疫科学研究院数字PCR仪设备采购项目预算金额：170.0000000 万元(人民币)最高限价(如有)：166.9400000 万元(人民币)采购需求：采购需求合同履行期限：交货期，详见附件。本项目(不接受 )联合体投标。申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

近日，中国检验检疫科学研究院就中国检验检疫科学研究院数字PCR仪设备采购项目(项目编号：GXTC-C-23500063)项目发布公开招标公告，预算170万，购置数字PCR仪1套，项目情况如下。获取招标文件时间：2023年07月06日 至2023年07月13日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)开标时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)地点：北京市海淀区常青路5号院6号楼会议室 相关资料下载： 招标公告.docx 技术需求-pcr.pdf 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

值得注意的是，针对当前国内药企发展特点，分析人士预测，未来本土药企将有两大发展方向：一是参与全球竞争的First-in-Class的企业加速国际化，引导中国生物医药的国际化发展及创新突破。在十一五重大新药创制专项中申报的化学创新药物，80%以上属于Me-better类新药。

如今年3月10日，贝达药业发布公告称收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。据悉，该药是由贝达药业自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class(FIC)大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。

而值得一提的是，国内药企在已经逐步建立起开发新靶点，以及新的联合治疗的优势的背景下，不少创新企业实际上已开始扬帆起航，希望通过出海在更多国家获得准入，实现销量与市场突破。因此，相关企业在me-better类新药研发的创新活动中，需要注意运用一些公知、成熟的理论和技术， 规避已有的专利保护去发明比母体新药更具治疗优势的新物质，从而形成专利新药。据不完全统计，1999-2018的20年里FDA共批准620个新药，而被授予First-in-class资格的仅为194个。其中，百悦泽在美销售额同比增长504.5%，达到10.15亿元。以百济神州为例，据其半年报，百济神州的BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)已在全球超过50个国家和地区获批上市，全球销售额达15.14亿元。从以上可以看出，国内药企在FIC药物上正在不断实现突破。

不过，受此影响，me better赛道拥挤，失败也是常有的事。当前随着我国创新药产业的崛起，以及政策的持续利好，国内药企Me-better式创新已开始展露头角。

据悉，资金和时间难以为继是First in Class药企难以成功的主要原因之一。此外，还需要招募、培养很多具备丰富经验的人才加入，以把关创新药产品的上市等方面内容。

一个原创新药的研发，从研发立项到成功推入市场，坊间流传有双十定律，即耗费十亿美元，花费十年时间。【化工仪器网 行业百态】在面对多变的医药市场环境，以及国内改革步伐加快、国际秩序重塑等大背景下，中国生物医药企业正在聚焦企业核心能力，力推技术创新，不断破局。

Me-better指在仿制中创新，即药物经过改造之后，其临床效果比原创药有显著提升的产品。目前，在国内各项利好政策持续引导产业发展、刺激资本投入、加速人才汇聚，为中国药企创新发展提供肥沃土壤的背景下，国内药企创新药的开发比重正在不断提升，而在First-in-class药物方面也正在不断发力，并迎来新进展。基于以上，业内预计，未来随着参与全球竞争的First-in-Class的企业加速国际化，中国生物医药行业势必会朝着更加光明的方向发展，逐步引进下一个时代的发展潮流。RNK05047是一种基于珃诺生物专有的蛋白降解平台CHAMP开发的一款选择性靶向BRD4蛋白的first-in-class小分子降解剂。

2月15日，珃诺生物医药科技(杭州)有限公司自主研发的新型蛋白降解剂RNK05047临床试验申请(化药1类)获CDE受理。研发me-better药本质上是选中靶点优化已知的化合物等等，只要抢下专利，比竞争对手快就有优势。

根据FDA定义， 被授予First-in-class资格的药物是指一种使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

二是优质Me-better龙头药企，将立足中国市场，短期以规模取胜，中长期逐步向创新转型。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

Me-better龙头药企将成为中国医药产业升级的主要贡献者而值得一提的是，国内药企在已经逐步建立起开发新靶点，以及新的联合治疗的优势的背景下，不少创新企业实际上已开始扬帆起航，希望通过出海在更多国家获得准入，实现销量与市场突破。RNK05047是一种基于珃诺生物专有的蛋白降解平台CHAMP开发的一款选择性靶向BRD4蛋白的first-in-class小分子降解剂。2月15日，珃诺生物医药科技(杭州)有限公司自主研发的新型蛋白降解剂RNK05047临床试验申请(化药1类)获CDE受理。

如今年3月10日，贝达药业发布公告称收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。【化工仪器网 行业百态】在面对多变的医药市场环境，以及国内改革步伐加快、国际秩序重塑等大背景下，中国生物医药企业正在聚焦企业核心能力，力推技术创新，不断破局。

一个原创新药的研发，从研发立项到成功推入市场，坊间流传有双十定律，即耗费十亿美元，花费十年时间。根据FDA定义， 被授予First-in-class资格的药物是指一种使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。

Me-better指在仿制中创新，即药物经过改造之后，其临床效果比原创药有显著提升的产品。不过，受此影响，me better赛道拥挤，失败也是常有的事。